• slider4
  • slider 2
  • slider5
  • slider 1

ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების საყურადღებოდ!!! სუბსტანდარტული ფარმაცევტული პროდუქტების ბაზრიდან გამოთხოვა (ამოღება)

29 დეკემბერი, 2017

ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების საყურადღებოდ!!! სუბსტანდარტული ფარმაცევტული პროდუქტების ბაზრიდან გამოთხოვა (ამოღება)

 

სამკურნალო საშუალებების ხარისხის სახელმწიფო კონტროლის 2017 წლის პროგრამის ფარგლებში, სსიპ სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს მიერ განხორციელებული ფარმაცევტული პროდუქტის შერჩევითი კონტროლის ღონისძიებების შედეგად (ლაბორატორიის დასკვნის თანახმად), ქვემოთ ჩამოთვლილი სამკურნალო საშუალებები წარმოადგენს სუბსტანდარტულს (წუნდებული) - არ აკმაყოფილებს სათანადო სპეციფიკაციის მოთხოვნას, კერძოდ:

  1. სახელმწიფო რეგისტრაციის №რ-013813;

დასახელება: ომეზი (Omeprazole)

ფორმა/დოზა/კონცენტრაცია/შეფუთვაში რაოდენობა: 20მგ კაფსულა №200 (10X20)

მწარმოებელი: Zee Laboratories Ltd, ინდოეთი.

სერია

ვარგისობის ვადა

ZEC0794

01.2020წ

  1. სახელმწიფო რეგისტრაციის №რ-021735;

დასახელება: ციპროსია (Ciprofloxacin Hydrochloride)

ფორმა/დოზა/კონცენტრაცია/ შეფუთვაში რაოდენობა: 500მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №100 (10X10)

მწარმოებელი: SIA PHARMA PVT. LTD, ინდოეთი.

სერია

ვარგისობის ვადა

SPE-086

02.2020წ.

  1. სახელმწიფო რეგისტრაციის №რ-021485;

დასახელება: ფუროსემიდის ხსნარი 1% (Furosemide)

ფორმა/დოზა/კონცენტრაცია/ შეფუთვაში რაოდენობა: 1% 2მლ ი.ვ. და ი.მ. საინექციო ხსნარი ამპულა №10

მწარმოებელი: სს „ბიოფარმი“, საქართველო.

სერია

ვარგისობის ვადა

128102016

11.2018წ.

 

სააგენტო მიმართავს ფარმაცევტულ დაწესებულებებს (ფარმაცევტული პროდუქტის ყველა რეალიზატორს), შეწყვიტონ აღნიშნული სამკურნალო საშუალების რეალიზაცია და უზრუნველყონ მისი გამოთხოვა ფარმაცევტული ბაზრიდან.

© 2012 - 2018 სსიპ "სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო
რეგულირების სააგენტო" - ყველა უფლება დაცულია
Created by Artmedia